北京華新康信現(xiàn)貨 大力回饋新老客戶(hù)，現(xiàn)貨打折出售，現(xiàn)有品牌和種類(lèi)，新老客戶(hù)可以自由選購(gòu)：

18-5142 fortebio 現(xiàn)貨
moltox 71-097L   71-098L  71-100L  71-102L  71-1535L  71-1537L
vmrd CJ-F-PI3-10ML  CJ-F-BVD-10ML  CJ-F-BPV-10ML  CJ-F-REO-10ML CJ-F-BAV3-10ML CJ-F-PI3-10ML CJ-F-CPV-10ML
usa scientific 1402-4700  
coriell na12878   na12877
polyplus 114-15
permagen msr812 
toxin at101 bt202 dt303 et404  
medkoo 205494
chromsystems 92029/XT 
alzet 1004 2004

溶質(zhì)包封納米粒作為支化兩親肽膠囊載體的研究進(jìn)展

評(píng)論文章一篇關(guān)于溶質(zhì)包裹納米顆粒作為遞送系統(tǒng)的綜述，重點(diǎn)放在分支兩親肽膠囊上希拉 · M · 巴羅斯 a，b，蘇珊 · K · 惠特克 a，皮納金 · 蘇克謝拉 a，1，L · 阿德里亞納 · 阿維拉 a，2，蘇珊 · 古德勒 a，3，馬特 · 華納 a，愛(ài)德華多 · I.C. 貝爾特拉奧 ~ b，約翰 · M · 托米奇 a，* a 生物化學(xué)和分子生物物理學(xué)系，堪薩斯州立大學(xué)，曼哈頓，KS 66506，美國(guó)伯南布哥大學(xué)生物化學(xué)系，累西腓，伯南布哥，50670-901，巴西

目前正在制定各種策略來(lái)改善藥物的傳遞和提高藥物的生物半衰期。為了解決這些問(wèn)題，藥物傳遞技術(shù)依賴(lài)于不同的納米分子，包括: 脂質(zhì)囊泡，病毒衣殼和納米粒子。肽是許多這些納米材料的組成部分，克服了與脂質(zhì)或病毒傳遞系統(tǒng)相關(guān)的一些局限性，如可調(diào)性、穩(wěn)定性、特異性、炎癥和抗原性。本文綜述了自組裝形成囊泡/膠囊的生物載藥納米材料的研究進(jìn)展。而脂質(zhì)囊泡是突出的結(jié)構(gòu)，肽為基礎(chǔ)的構(gòu)建正在出現(xiàn)，特別是肽雙層劃分的膠囊。新型生物材料支化兩親肽膠囊(BAPCs)具有許多優(yōu)良的性能。這些納米球由兩個(gè)支化肽 dbis (FLIVI)-K-KKKK 和 bis (FLIVIGSII)-K-KKKK 組成，設(shè)計(jì)用于在分子結(jié)構(gòu)中模擬二?；姿岣视王?。它們經(jīng)過(guò)超分子自組裝，形成溶劑填充的雙層膠囊，根據(jù)退火溫度和時(shí)間的不同，膠囊的尺寸從20nm 到2mm 不等。它們能夠包裹不同的熒光染料，治療藥物，放射性核素，甚至小的蛋白質(zhì)。雖然與脂質(zhì)囊泡具有許多共同特性，但是 BAPC 更加強(qiáng)大。對(duì)它們的穩(wěn)定性、大小、細(xì)胞攝取和定位、細(xì)胞內(nèi)滯留以及在培養(yǎng)和體內(nèi)的生物分布進(jìn)行了分析。1.藥物研究的目標(biāo)是以安全和可重復(fù)的方式將適當(dāng)劑量的藥物遞送到靶向細(xì)胞或組織中[1]。雖然在定義基本的生物過(guò)程和發(fā)現(xiàn)與這些分子相互作用的化合物方面已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)展，但是將這些發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為*的治療方法卻落在了后面。對(duì)于這種失誤，人們經(jīng)常提到將治療部分輸送到具有最小脫靶損傷的選擇性組織的局限性[1,2]。新型分子藥理學(xué)試劑具有已證實(shí)的生物活性，但水溶性有限或體內(nèi)循環(huán)半衰期短，將面臨實(shí)質(zhì)性障礙。這些遞送障礙限制或減少治療活性，不利于潛在的藥物感興趣的化合物進(jìn)入臨床藥物試驗(yàn)[1]。傳統(tǒng)的藥物管理模式，如藥丸，靜脈注射液，軟膏，吸入器等，沒(méi)有達(dá)到這些期望。以口服途徑為例，由于其微創(chuàng)性質(zhì)，是常用和選的給藥方式之一。然而，由重組生物技術(shù)的新進(jìn)展推動(dòng)的肽和蛋白質(zhì)候選藥物的充分遞送[2] ，通過(guò)這種途徑是無(wú)效的[3,4]。克服許多障礙，包括人類(lèi)胃的酸性環(huán)境，蛋白水解降解，有限的腸道攝取和肝臟的首過(guò)效應(yīng)是不可少的。所有這些因素都會(huì)減少、改變和阻斷幾乎所有生物大分子藥物的吸收[5,6]。自組裝納米載體(圖1)有望作為載體，克服困擾某些類(lèi)別藥物的許多不良吸收問(wèn)題。疏水性和親水性小分子、蛋白質(zhì)和核酸都可以結(jié)合在這些納米材料的隔室內(nèi)并在體外或體內(nèi)傳遞。自組裝載體可以分為若干類(lèi)別，這取決于它們是實(shí)心的還是空心的以及由它們組成的材料。它們可以根據(jù)是否含有天然或合成聚合物進(jìn)一步分類(lèi)。聚合囊泡在穩(wěn)定性、儲(chǔ)存性和可調(diào)性方面比天然脂質(zhì)體更具優(yōu)勢(shì)。通過(guò)聚合囊泡的藥物輸送增加了藥物的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)了血液循環(huán)的時(shí)間，可以被設(shè)計(jì)為控制釋放。大多數(shù)聚合體和肽兩親分子具有較低的“臨界組裝濃度”(CAC) ，其值與臨界膠束相似 濃度(CMC) ，用于描述形成脂質(zhì)囊泡所需的低濃度。他們的 CAC 下降在106e107M 范圍內(nèi)，比大多數(shù)表面活性劑(103e104M)低1000倍[7,8]。這使得有效載荷的保留時(shí)間更長(zhǎng)，并改善了向身體遠(yuǎn)端區(qū)域的輸送。文獻(xiàn)綜述揭示了過(guò)多的化合物包封和成功地提供了體外和體內(nèi)使用聚合囊泡。這些包括各種抗癌藥物，蛋白質(zhì)如肌紅蛋白，血紅蛋白和白蛋白，熒光分子，質(zhì)粒和 siRNA。Levine 等人(2008)的綜述[9]總結(jié)了與癌癥診斷和治療有關(guān)的聚合體研究的文獻(xiàn)，更詳細(xì)地說(shuō)明了已經(jīng)開(kāi)發(fā)的聚合體和貨物的類(lèi)型。聚合物囊泡在包裹熒光劑時(shí)也可用作診斷工具和光學(xué)成像。一個(gè)例子是封裝基于卟啉的近紅外(NIR)熒光團(tuán)，即使通過(guò)1厘米的實(shí)體瘤也能產(chǎn)生信號(hào)[10]。當(dāng)這種納米囊泡被注射到動(dòng)物體內(nèi)時(shí)，它們的生物分布可以通過(guò)非侵入性的近紅外光學(xué)方法來(lái)監(jiān)測(cè)，這樣就不需要犧牲動(dòng)物了。這些納米囊泡的表面可以與各種配體分子功能特異性上調(diào)表面受體病細(xì)胞。這種針對(duì)具體地點(diǎn)的遞送減少了使用傳統(tǒng)遞送路線觀察到的潛在全身副作用。一些配體分子試圖包括各種抗體，轉(zhuǎn)錄反式激活因子(TAT)肽和抗 HER2/neu 肽模擬肽(AHNP)肽。納米載體已被證明可以改善這些藥物的藥理特性。納米技術(shù)用于藥物遞送已被證明可以增強(qiáng)難溶性藥物的遞送，促進(jìn)以細(xì)胞/組織特異性方式的藥物靶向，并且能夠共同遞送兩種或更多藥物以及更大的大分子藥物的細(xì)胞內(nèi)遞送。通過(guò)提高這些藥物的療效，新的候選藥物在臨床試驗(yàn)中取得了進(jìn)展，安全性和有效性得到了改善[11]。納米技術(shù)在藥物輸送方面的應(yīng)用預(yù)計(jì)將在可預(yù)見(jiàn)的未來(lái)改變制藥和生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的格局[11e14]。截至2013年，已有近250種基于納米技術(shù)的藥物獲得批準(zhǔn)或正處于不同的臨床研究階段[15e17]。納米顆粒是10-200nm 的膠體大分子納米載體系統(tǒng)，被認(rèn)為具有潛力有吸引力的候選人的包封和包封的疏水性藥物。固體納米顆?？梢远x為納米膠囊-活性藥物分子被包裹在載體內(nèi); 或基于基質(zhì)的納米球-其中藥物分子被吸附并分散在整個(gè)納米材料中[18]。納米顆?？梢酝ㄟ^(guò)“自上而下”或“自下而上”的方法進(jìn)行設(shè)計(jì)[19]。在前者中，較大的材料被分解成較小的顆粒，而自下而上的方法涉及在受控反應(yīng)中熱力學(xué)調(diào)節(jié)的納米材料的多步合成[20]。合格的納米載體在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間框架內(nèi)安全、選擇性地、可靠地將所需劑量的治療劑遞送到目標(biāo)部位[3,13,20,21]。理想的納米載體具有幾個(gè)理想的特性: 它們應(yīng)該減少所需的活性化合物的濃度，因?yàn)樗幬锊辉傧到y(tǒng)地分布[22] ，并且由于改善了組織和器官靶向而增強(qiáng)了生物分布的藥代動(dòng)力學(xué)[12,23 e25]。這種優(yōu)先遞送以及粒子以持續(xù)或刺激觸發(fā)方式釋放藥物的能力將減少脫靶效應(yīng)并降低細(xì)胞毒性。利用納米載體的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是改善了疏水性藥物在水中的傳遞，從而通過(guò)腸外給藥提高了它們的傳遞?；诩{米載體的遞送系統(tǒng)也被證明可以改善各種疏水部分和肽類(lèi)藥物的半衰期[26 e28]。此外，基于納米技術(shù)的由生物相容性分子組成的運(yùn)載工具[29e32]被認(rèn)為是現(xiàn)有已知會(huì)導(dǎo)致周?chē)?jīng)病變和過(guò)敏的更安全的替代品[33,34]。對(duì)納米傳輸系統(tǒng)的研究涉及到許多設(shè)計(jì)元素。除了正在開(kāi)發(fā)的納米載體之外，大量可用的納米載體呈現(xiàn)出具有各種結(jié)構(gòu)、功能和物理化學(xué)特征的納米系統(tǒng)，這些特征轉(zhuǎn)化為特定情況下的優(yōu)勢(shì)和/或局限性。其中包括(i)組成材料的生物相容性; (ii)簡(jiǎn)單而穩(wěn)健的組裝過(guò)程; (iii)功能化/預(yù)功能化能力; (iv)細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定性和生物降解性; (v)長(zhǎng)循環(huán)半衰期; (vi)與易吸收的細(xì)胞相容的尺寸，電荷密度，表面親水性和靈活性; 以及(vii)可忽略的免疫原性。有人指出，納米粒子制造和功能化所涉及的復(fù)雜性導(dǎo)致批量間的變化，從而導(dǎo)致質(zhì)量和純度問(wèn)題[3]。通過(guò)預(yù)先功能化生物材料的自組裝介導(dǎo)的單步合成來(lái)開(kāi)發(fā)靶向納米載體將通過(guò)簡(jiǎn)化這些系統(tǒng)的優(yōu)化和可擴(kuò)展制造來(lái)緩解這些擔(dān)憂(yōu)[35e38]。盡管納米醫(yī)學(xué)最近取得了進(jìn)展，但仍然存在一些挑戰(zhàn)1)克服物理化學(xué)和生物學(xué)障礙，如低穩(wěn)定性，低滲透性，半衰期短，酶易感性，靶向性和2)免疫原性[5]。盡管這些納米治療產(chǎn)品中的大多數(shù)已經(jīng)提高了臨床批準(zhǔn)的藥物的藥效，但是納米技術(shù)作為一個(gè)整體還沒(méi)有產(chǎn)生*新的治療方法[11]。2.自組裝納米粒子的結(jié)構(gòu)生物分子的自組裝現(xiàn)象是一種常見(jiàn)的自然現(xiàn)象。組裝的多蛋白復(fù)合物是許多細(xì)胞功能所必需的。甘油二酯-磷脂組裝負(fù)責(zé)各種細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)。在脂質(zhì)和肽的情況下，自組裝分子是兩親性的，并且由疏水和親水結(jié)構(gòu)域組成。這些結(jié)構(gòu)域可以沿著分子的長(zhǎng)度或者沿著折疊分子的確定面在空間上分開(kāi)[39]。親水部分可以不帶電(極性)或帶電(陽(yáng)離子，陰離子或兩性離子)[40]。雖然這些片段在脂質(zhì)中空間分離，但在兩親肽中，一級(jí)序列包含疏水和親水殘基的交替或隨機(jī)片段。反折疊成螺旋或 b 片，最終的功能結(jié)構(gòu)具有連續(xù)的疏水或親水殘基面，允許它們與溶劑、膜、配體或相鄰分子相互作用。生物大分子中的自組裝通常由弱的非共價(jià)相互作用促進(jìn)，這種相互作用可以是氫鍵、范德華力、離子和靜電相互作用的任意一種或混合物。當(dāng)這種兩親性分子被引入到水環(huán)境中時(shí)，疏水性片段退火至排除水，從而提供了分子間和分子內(nèi)聯(lián)合輔助裝配的驅(qū)動(dòng)力。分子的親水部分仍然暴露在水溶劑中。我們對(duì)兩親分子自我組裝的大部分理解來(lái)自于對(duì)脂質(zhì)的研究。模擬脂質(zhì)兩親分子的嘗試已經(jīng)涉及到許多不同類(lèi)型的分子的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)，其保留具有相對(duì)短的酰基鏈的兩親性質(zhì)[41,42]。脂質(zhì)和肽兩親分子聚集成許多納米和微型結(jié)構(gòu)，如膠束，囊泡或分子凝膠[43] ，由桿和小管[44] ，原纖維和纖維[45]組成，具有有序的結(jié)構(gòu)。膠束采用球形、蠕蟲(chóng)狀或圓盤(pán)狀結(jié)構(gòu)[46e51]。*由脂質(zhì)組成的囊泡稱(chēng)為脂質(zhì)體，但存在其他非脂質(zhì)囊泡類(lèi)型: 囊泡體，原核體，多面體囊泡體，聚合體和由肽兩親自組裝形成的囊泡[52]。最后，不屬于這些常見(jiàn)類(lèi)別的結(jié)構(gòu)可以多樣化，如雙錐體，層狀，六角相，立方相，二十面體，籠狀，高軸向比例微結(jié)構(gòu)(HARM)[53e55]和髓鞘原纖維[40]。單個(gè)分子內(nèi)部和相互作用力的能量學(xué)、幾何約束和強(qiáng)度決定了組裝的最終結(jié)構(gòu)。影響最終組裝的其他因素有 pH 值、溫度、溶劑的離子強(qiáng)度以及單體的濃度。使用單體的包裝參數(shù)可以預(yù)測(cè)組裝的有利結(jié)構(gòu)[56]。填充參數(shù)取決于頭基 a0的面積，烴鏈或鏈的摩爾體積 n，以及單體的擴(kuò)鏈長(zhǎng)度 l0: 雖然兩親分子的頭基團(tuán)在預(yù)測(cè)組件的總體形狀和大小中起關(guān)鍵作用，但尾部區(qū)域指導(dǎo)球形膠束，棒狀膠束和球形雙層囊泡的形成[43]。雖然已有大量的文章對(duì)自組裝分子采用的不同形態(tài)進(jìn)行了綜述，但這篇綜述涉及球形聚集體，即膠束和囊泡的研究。膠束組件2.1.1。單體膠束膠束是簡(jiǎn)單的兩親性組裝。它們可用于將疏水分子包裹在其疏水核內(nèi)(圖2)。由硫酸化?；?span>(即十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸鈉)組成的洗滌劑膠束采用這種結(jié)構(gòu)。在低于 CMC 的濃度下，兩親分子作為單體存在，但當(dāng)單體濃度超過(guò) CMC 時(shí)，它們開(kāi)始組裝形成穩(wěn)定的球形結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)與溶液中的單體處于動(dòng)力學(xué)平衡。CMC 受到兩親體濃度的進(jìn)一步增加的影響，這可能導(dǎo)致整體形狀(盤(pán)狀、棒狀或液晶相)的變化，從而允許人們調(diào)整最終組件的整體形狀和大小。脂質(zhì)膠束的直徑范圍從10到100nm，并表現(xiàn)出核殼結(jié)構(gòu)，其中內(nèi)部是疏水的，包裹親脂性藥物[57]。膠束表現(xiàn)出的 CMC 和結(jié)構(gòu)特征是其親水性和疏水性塊狀組分的性質(zhì)的函數(shù)。 Yu 和 Eisenberg [58]根據(jù)溶劑條件和疏水性和親水性片段的相對(duì)大小產(chǎn)生了各種膠束構(gòu)象，如球體，棒，囊泡，小管和片層。這些不同的結(jié)構(gòu)時(shí)，他們的藥物傳遞能力測(cè)試顯示不同的藥代動(dòng)力學(xué)特性。[59e63] 2.1.2.共聚膠束共聚膠束是一種相對(duì)較新的構(gòu)建體，它包含了由嵌段共聚物制備的可生物降解的聚合物。嵌段共聚物是疏水性和親水性殘基的線性重復(fù)單元，共價(jià)連接使分子具有兩親性。K60L20是二嵌段共聚物的一個(gè)例子，其中由60個(gè)賴(lài)氨酸殘基組成的多肽與由20個(gè)殘基組成的多肽共價(jià)連接。殘基嵌段形成嵌段共聚物的疏水段，而帶正電荷的賴(lài)氨酸殘基形成更親水的段[64]。三嵌段共聚物與二嵌段共聚物相似，但在具有額外的疏水性或親水性片段方面有所不同，這些片段可以與現(xiàn)有的任何一個(gè)片段融合。一般來(lái)說(shuō)，聚合物膠束由兩部分組成: 由不溶性疏水鏈段組成的核心殼和由可溶性親水鏈段組成的外電暈(圖3)。雖然具有核心顆粒和電暈的簡(jiǎn)單球形膠束是常見(jiàn)的，但最近報(bào)道了更復(fù)雜的多層結(jié)構(gòu)，類(lèi)似于洋蔥樣膠束[65] ，殼交聯(lián)膠束[66] ，星形 Janus 膠束，允許在同一分子中進(jìn)行兩種不同類(lèi)型的化學(xué)相互作用[67e69]精神分裂癥雙嵌段共聚物膠束[70] ，多室漢堡膠束[71]。2.1.聚乙二醇化膠束。許多共聚物被用來(lái)制造膠束，但是生物相容性和生物降解性問(wèn)題限制了它們?cè)谥委煈?yīng)用中的應(yīng)用。通常，親水嵌段的選聚乙二醇是聚乙二醇(PEG)。在大多數(shù)膠束組裝中，PEG 的分子量往往超過(guò)疏水共轉(zhuǎn)化塊[73]。這個(gè)親水性的外部電暈區(qū)域傾向于圖。2.膠束的插圖。圖3。聚合物膠束。嵌段共聚物的自組裝和聚合-交聯(lián)的交聯(lián)的膝蓋型聚合物組裝，其中交聯(lián)的外殼可以用生物相關(guān)的配體修飾。[轉(zhuǎn)載自 Adv DrugDeliv。Rev，56(11) ，Tu 和 Tirll，仿生組件的自下而上設(shè)計(jì)，1537 e1563(2004)[42]經(jīng) Elsevier 許可]。變得水化導(dǎo)致外觀張開(kāi)，產(chǎn)生各種結(jié)構(gòu)，如聚合物刷子[74]。這些構(gòu)象使膠束具有新的特性，抑制血清蛋白的結(jié)合和血液中的吞噬攻擊，從而降低網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)的清除率[75]。聚乙二醇化共聚物膠束也比傳統(tǒng)的表面活性劑具有更低的 CAC，從而降低細(xì)胞毒性[76]。高度水化的電暈和疏水核心產(chǎn)生介電梯度，有助于增溶一系列不同疏水性的非極化化合物[77]。膠束遞送系統(tǒng)，像許多其他系統(tǒng)一樣，通過(guò)增加循環(huán)半衰期和增加腫瘤積聚來(lái)積極影響藥物的生物分布和藥代動(dòng)力學(xué)[78]。

北京華新康信也有Phoreusbiotech實(shí)驗(yàn)試劑銷(xiāo)售，下面給大家講講Phoreusbiotech服務(wù)以及實(shí)驗(yàn)樣本；

Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio

Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin

Phoreusbiotech實(shí)驗(yàn)  Phoreusbiotech試劑 Phoreusbiotech說(shuō)明  Phoreusbiotech產(chǎn)品方案

Phoreusbiotech實(shí)驗(yàn)說(shuō)明  Phoreusbiotech說(shuō)明書(shū) Phoreusbiotech技術(shù)參數(shù) Phoreusbiotech方案對(duì)比  Phoreusbiotech優(yōu)勢(shì)介紹  Phoreusbiotech廣州實(shí)驗(yàn)試劑 Phoreusbiotech深圳試劑Phoreusbiotech說(shuō)明書(shū) Phoreusbiotech技術(shù)參數(shù)Phoreusbiotech實(shí)驗(yàn)方案Phoreusbiotech技術(shù)對(duì)比Phoreusbiotech購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明 Phoreusbiotech天津試劑 Phoreusbiotech北京試劑Phoreusbiotech廈門(mén)試劑Phoreusbiotech大理試劑Phoreusbiotech武漢試劑Phoreusbiotech福建試劑Phoreusbiotech安徽試劑Phoreusbiotech廣西試劑Phoreusbiotech廈門(mén)試劑Phoreusbiotech常州試劑Phoreusbiotech安徽試劑Phoreusbiotech長(zhǎng)沙試劑Phoreusbiotech哈爾濱試劑Phoreusbiotech沈陽(yáng)試劑Phoreusbiotech深圳試劑Phoreusbiotech武昌試劑Phoreusbiotech湖北試劑Phoreusbiotech湖南試劑Phoreusbiotech上海試劑Phoreusbiotech

ForteBio實(shí)驗(yàn)試劑，moltox實(shí)驗(yàn)試劑，toxin實(shí)驗(yàn)試劑，ForteBio  moltox  toxin 各種試劑的實(shí)驗(yàn)參數(shù)，說(shuō)明書(shū)，歡迎咨詢(xún)  Phoreusbiotech產(chǎn)品介紹  Phoreusbiotech產(chǎn)品介紹  Phoreusbiotech研究方案

toxin北京實(shí)驗(yàn)試劑toxin上海實(shí)驗(yàn)試劑 toxin南京實(shí)驗(yàn)試劑 toxin武漢實(shí)驗(yàn)試劑bt202 SEB 1mg toxin特約實(shí)驗(yàn)試劑 toxin江蘇實(shí)驗(yàn)試劑toxin湖北實(shí)驗(yàn)試劑 toxin安徽實(shí)驗(yàn)試劑 toxin合肥實(shí)驗(yàn)試劑dt303 SED 100ug toxin特約實(shí)驗(yàn)試劑 toxin南寧實(shí)驗(yàn)試劑toxin浙江實(shí)驗(yàn)試劑 toxin吉林實(shí)驗(yàn)試劑 toxin哈爾濱實(shí)驗(yàn)試劑et404 SEE 100ug toxin特約實(shí)驗(yàn)試劑 toxin北京實(shí)驗(yàn)試劑toxin天津?qū)嶒?yàn)試劑 toxin華北實(shí)驗(yàn)試劑 toxin廣州實(shí)驗(yàn)試劑

北京華新康信為Phoreusbiotech實(shí)驗(yàn)試劑 Phoreusbiotech實(shí)驗(yàn)說(shuō)明  Phoreusbiotech說(shuō)明書(shū) Phoreusbiotech技術(shù)參數(shù) Phoreusbiotech方案對(duì)比  Phoreusbiotech優(yōu)勢(shì)介紹  Phoreusbiotech廣州實(shí)驗(yàn)試劑 Phoreusbiotech深圳實(shí)驗(yàn)試劑  Phoreusbiotech說(shuō)明書(shū) Phoreusbiotech技術(shù)參數(shù)Phoreusbiotech實(shí)驗(yàn)方案  Phoreusbiotech技術(shù)對(duì)比  Phoreusbiotech購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明 Phoreusbiotech天津?qū)嶒?yàn)試劑  Phoreusbiotech北京實(shí)驗(yàn)試劑  Phoreusbiotech廈門(mén)實(shí)驗(yàn)試劑  Phoreusbiotech大理實(shí)驗(yàn)試劑  Phoreusbiotech武漢實(shí)驗(yàn)試劑  Phoreusbiotech福建實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech安徽實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech廣西實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech廈門(mén)實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech常州實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech常州實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech長(zhǎng)沙實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech哈爾濱實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech沈陽(yáng)實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech深圳實(shí)驗(yàn)試劑Phoreusbiotech武昌實(shí)驗(yàn)試劑

18-5142 fortebio 現(xiàn)貨
moltox 71-097L   71-098L  71-100L  71-102L  71-1535L  71-1537L
vmrd CJ-F-PI3-10ML  CJ-F-BVD-10ML  CJ-F-BPV-10ML  CJ-F-REO-10ML CJ-F-BAV3-10ML CJ-F-PI3-10ML CJ-F-CPV-10ML
usa scientific 1402-4700  
coriell na12878   na12877
polyplus 114-15
permagen msr812 
toxin at101 bt202 dt303 et404  
medkoo 205494
chromsystems 92029/XT 
alzet 1004 2004